产品目录

Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也可以用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。

本制品是以溶液形式提供的Hoechst 33342染液，浓度为1mg/mL。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5～10μg/mL。如需使用粉末状该产品，可选购Hoechst 33342(货号：SY0552)。

中文名称	二苯甲亚胺，三氯化氢2'-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1H-苯并咪唑
英文名称	2’-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5’-bi-1H-benzimidazole,trihydrochloride
分子式	C27H28N6O·3HCl
分子量	561.93
CAS号	23491-52-3
荧光光谱	Hoechst 33342的Ex/Em=346/460;Hoechst33342-核酸的Ex/Em=350/461.荧光可用氙气灯，泵弧灯或者UV激光激发；可用DAPI滤光器、蓝色GFP滤光器、Alexa Fluor 350滤光器等检测。
纯度	≥95%(HPLC)
结构

• Hoechst 33342对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
  
• 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
  
• 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅作科研用途！

• 将1mg/mL的Hoechst 33342用PBS或合适的缓冲液制备成10～50μM Hoechst33342染色液。
  
• 固定的细胞或组织染色：
  对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
  
  • 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33342染色液，覆盖住样品即可。
    对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3～5分钟。
    
  • 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2～3次，每次3～5分钟。
    
  • 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。
• 活细胞或组织染色：
  
  • 细胞培养物中加入适量Hoechst 33342染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100μL染色液。
    
  • 在37℃培养细胞10～20分钟。
    
  • 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
    
  • 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350nm，发射波长460nm。